Choosing Thomas - Inside A Family's Decision To Let their Son Live, If Only For A Brief Time

*Para assistir, acesse o trailer.

O curta, divulgado pelo jornal estadunidense Dallas Morning News, documenta a trajetória do casal Deidrea Lauxs e T.K e do filho, Thomas Gordon Laux (29/06/2009-04/07/2009), portador da Síndrome de Patau ou Bartholin-Patau, anomalia cromossômica (trissomia) que causa a morte prematura da maioria de seus portadores, quando não, faz com que não cheguem à fase adulta devido a diversos problemas. Uma experiência devastadora e ao mesmo tempo libertadora, desde a descoberta da síndrome até os últimos dias do pequeno Thomas. Um olhar íntimo na intenção de ajudar outras pessoas a compreender e lidar com a perda infantil.

Ao invés de enxergar apenas o sofrimento, Deidrea Laux e T.K. optaram por contemplar o milagre da vida. Eles e seu filho, Thomas, ensinaram que a dor só é superada com amor, família e a crença em Deus. Fatos que Deidrea fez questão de registrar em seu diário.

*Síndrome de Patau ou Bartholin-Patau: Anomalia cromossômica causada pela trissomia do cromossomo 13, a presença de um terceiro cromossoma unido ao par de número 13. Originado no gameta feminino (óvulo), a ocorrência acontece devido a não disjunção dos cromossomos durante o processo de anáfase 1 da meiose, originando gametas com 24 cromátides, ou seja, o gameta apresenta um par de cromossomos 13 que, em conjunto com o cromossomo 13 do espermatozoide, resulta em um embrião com trissomia. 40 a 60% dos portadores possuem mães com idade acima de 35 anos. As principais características são: graves malformações do sistema nervoso central, como arrinencefalia; baixo peso ao nascer; defeitos na formação dos olhos ou ausência dos mesmos; problemas auditivos; anormalidades no controle da respiração; fenda palatina e/ou lábio leporino; rins policísticos; malformação das mãos; defeitos cardíacos congênitos; defeitos urogenitais e polidactilia. O lábio leporino é mais incidente em meninas, em torno de 1 em cada 7.000 nascidos. Contudo, acredita-se que somente 2,5% dos fetos com essa síndrome nasçam vivos, sendo esta uma das principais causas de aborto espontâneo durante os três primeiros meses de gestação. Diferentes exames são capazes de identificar os cromossomos afetados, sendo possível um diagnóstico preciso antes da criança nascer. Porém, não há um tratamento específico. Quando conseguem nascem, os médicos tentam tratar os sintomas, mas por serem vários e muito severos a expectativa de vida é muito baixa, A maioria morre ainda no primeiro mês de vida, apesar de haver registros de raras exceções que conseguiram viver até os 10 anos de idade.